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“经开企业”莱美药业注射用尼可地尔正式获批

日期:2025-03-17

313日,记者从茶园工业园获悉,近日,园区企业重庆莱美药业股份有限公司(以下简称“莱美药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔2mg12mg两种规格的《药品注册证书》,标志着莱美药业注射用尼可地尔正式获批。

据了解,注射用尼可地尔,主要用于不稳定心绞痛和急性心力衰竭,改善冠脉微循环,可有效减少心血管事件,能显著减少急性冠脉综合征发生风险,临床患者获益颇多。尼可地尔由中外制药株式会社研发,尼可地尔片剂和注射剂分别于1983年和1993年获日本医药品医疗器械综合机构批准上市,尼可地尔片原研药于2005年在我国批准上市。

莱美药业取得注射用尼可地尔(规格:2mg12mg)《药品注册证书》,有利于进一步丰富公司产品线,为患者提供了更为广泛的治疗选择。未来,该企业将持续加速高质量仿制药的研发和技术创新,拓展仿制药业务领域,为患者提供更多高效、安全、可靠的医疗解决方案,满足多样化的治疗需求。

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