5月8日，记者从重庆脑与智能科学中心获悉，近日，该中心神经损伤与修复研究部杨清武教授团队联合陆军军医大学新桥医院等单位，在中枢神经系统损伤后血脑屏障修复机制研究中取得重要突破。研究成果以“Apolipoprotein D, a Novel Ligand for CD36, Is Essential for Blood-Brain Barrier Integrity”（载脂蛋白D——CD36新型配体对维持血脑屏障完整性至关重要）为题，被国际顶级期刊《Circulation》接收并在线发表。

缺血性脑卒中因其高致残率、高致死率而严重威胁人类健康。血脑屏障结构破坏是卒中后继发性脑损伤的核心病理过程。尽管血管壁细胞与内皮细胞之间的信号传导对维持血脑屏障稳态至关重要，但其关键分子机制与调控网络长期未被阐明，严重制约了相关靶向修复药物的研发与临床应用。

杨清武教授团队此次的研究首次揭示了一条全新的神经血管保护通路。研究发现，壁细胞分泌的载脂蛋白D（ApoD）是内皮细胞表面CD36受体的新型内源性抑制性配体。在缺血性脑卒中发生后，ApoD通过双重途径精准调控CD36信号——既与CD36经典激活配体竞争结合，又直接阻断下游病理性信号传导，从而有效抑制内皮细胞异常增殖，保护微血管结构完整，减轻脑水肿、缩小脑梗死体积。

更为重要的是，团队发现ApoD的糖基化修饰是调控其功能的关键分子开关。低糖基化ApoD与CD36的结合亲和力更强，抑制效果更为显著，在减轻血脑屏障渗漏、促进神经功能恢复、提升长期生存率等方面展现出更优的治疗潜力。

该研究首次揭示了“壁细胞ApoD—内皮细胞CD36”旁分泌轴在神经血管单元重塑中的核心作用，为脑卒中、阿尔茨海默病、多发性硬化等伴有血脑屏障损伤的中枢神经系统疾病提供了基于“受体-配体”互作的精准治疗新策略，具有重要的科学价值与广阔的临床转化前景。

据了解，重庆脑与智能科学中心坐落在重庆经开区，毗邻国家级综合交通枢纽重庆东站与南山风景区，联动广阳湾人工智能湾区，汇聚绿色生态与科技创新的双重优势。中心一期规划近5万平方米实验载体，下辖“六院多平台”，布局实验动物中心、公共仪器中心、脑科学数据与神经计算中心等多个功能区。中心聚焦觉醒和认知机理等基础研究，致力于打造集“解读脑、康复脑、调控脑、模拟脑”为一体的综合性一流科学中心。

此次研究成果的发表，标志着我国在中枢神经系统损伤修复领域迈出了关键一步，也为全球脑科学与神经疾病治疗研究贡献了重要的“中国方案”。